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潔凈車間的凈化級別建議

來源：/ 作者：DEIIANG得創(chuàng) 發(fā)布時(shí)間：2021-07-06 23:06

 
      凈化車間的凈化處理級別是一個(gè)靠譜的潔凈工程企業(yè)都是會(huì)充分考慮的難題，假如5000平米的場所， 必須做
 
潔 凈生產(chǎn)車間且每一個(gè)生產(chǎn)車間的主要用途不一，因此 凈化處理級別也不是一的，凈化車間的凈化處理級別是要依據(jù) 可用場所 而確
 
定的。 如生產(chǎn)制造間、包裝間和試驗(yàn)室的潔凈級別是不一樣的，不太可能全是千級凈化處理， 也不太可能都是萬
 
級、 十萬級 凈化處理，除開顧客有規(guī)定凈化處理級別外，大家專業(yè)人員還可以給顧客一些建議和意見的。

                    制藥<a target=潔凈車間" src="http://whdcjh.oss-cn-hangzhou.aliyuncs.com/2021/07/8645030272081020712.jpg" style="width: 412px; height: 300px;" class="aligncenter">
 
通過學(xué)習(xí)下邊的凈化處理級別提議，自身挑選一個(gè)符合規(guī)定的潔凈級別生產(chǎn)車間。
 
　　( 1)100級凈化車間適用：生產(chǎn)制造無菌檢測而又不可以在最終器皿中殺菌的藥物配液(指灌封前不需無菌檢測濾
 
過)及打膠； 能在最終器皿中殺菌的大容積(≥5Oml)針劑藥物的濾過、打膠；粉針劑的散裝、壓塞；無
 
菌中藥制劑、粉針劑原輔料 的特制、烘干處理、散裝。
 
　　(2)1000O級凈化車間適用：生產(chǎn)制造無菌檢測而又不可以在最終器皿中殺菌的藥物配液(指灌封前不用無菌檢測濾
 
過)；能在 最終器皿中殺菌的大容積針劑藥物的配液及小容積(<5Oml)針劑藥物的配液、濾過、打膠；
 
眼藥水的配液、濾過 、打膠；不可以壓合殺菌原漿、油類的配液、濾過、打膠；沒有最終器皿中殺菌的脂膏、霜
 
膏、混液、乳化油等藥物的制 備和打膠;針劑藥物原輔料的特制、烘干處理、散裝。
 
　　(3)100000級工業(yè)廠房一般適用：片狀、膠囊劑、丸劑以及他中藥制劑的生產(chǎn)制造；原材料的特制、烘干處理、散裝。
 
　　凈化車間的溫度和環(huán)境濕度應(yīng)與其說生產(chǎn)制造及加工工藝規(guī)定相一致，溫控在18℃～24℃，空氣濕度操縱在45%

～65%中間為宜。

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